HiRes Ultra-cochleaimplantat

Cochleaimplantatet HiRes™ Ultra har den tunnaste implantatprofilen från AB och bygger på beprövad HiRes-elektronik. Det diskreta paketet kräver minimal borrning, vilket gör det optimalt för alla implantatanvändare – barn som vuxna – och överträffar branschstandarden för stöttålighet.¹

HiRes Ultra har HiFocus™ Mid-Scala-elektroden som har utformats för att skydda cochleans ömtåliga delar och passa patientens individuella anatomi och kirurgiska behov, vilket skapar de bästa möjliga hörselförutsättningarna. Om du väljer AB kan du eller ditt barn dra fördel av morgondagens teknik med dagens implantat.

Hög upplösning

• Den enda apparaten med 16 oberoende strömkällor som underlättar strömstyrning
• Kapacitet för att stimulera 120 olika spektralband ger oslagbar temporalupplösning och bättre urskiljning av tonhöjd.²
• Den snabbaste stimuleringsfrekvensen tillsammans med det bredaste inputdynamikområdet ger bästa möjliga naturliga ljud.^3,4,5
• Strömkretssystemet tillhandahåller ett i det närmaste obegränsat antal sätt att ge stimulering – för framtida teknik som ännu inte har uppfunnits.

Låg profil

• Minimal borrning behövs med en 1 mm djupt sluttande inbuktning.
• Den 4,5 mm tunna profilen och det minimala avtrycket gör den lämplig för alla implantatanvändare – såväl vuxna som mycket små barn. 

Kompatibel med magnetröntgen

• Godkänd av FDA och TÜV för 1,5 T med magneten på plats, ett antennskydd för MRT och ett enkelt huvudbandage är allt som krävs. Det behövs inget kirurgiskt ingrepp
• Godkänd av FDA och TÜV för 3 T utan magneten. Magneten kan avlägsnas enkelt och sättas tillbaka med ett litet snitt utan att behöva ta bort implantatet

HiFocus Mid-Scala-elektrod

HiFocus Mid-Scala-elektroden har utformats för optimal placering i Scala Tympani och ger full spektrumtäckning för maximal funktion⁶, samtidigt som den ömtåliga hörselsnäckan skyddas.

Ta reda på mer
 

Ensidig dövhet

Cochleaimplantatet HiRes Ultra och elektroden HiFocus Mid-Scala har godkänts av TÜV, en behörig myndighet i Europa, för implantering hos patienter med ensidig (asymmetrisk) hörselnedsättning, vilket även kallas ensidig dövhet (SSD).